第152章 融入新药(第2页)

 科研人员选取了多种动物模型，除了小鼠之外，还纳入了大鼠和小型灵长类动物，因为不同动物的生理特性和对药物的反应存在差异，多物种实验能更全面地反映药物的效果和安全性。实验前，所有动物都经过严格的健康检查，确保其处于最佳实验状态。

 与之前一样，动物们被分成不同的实验组和对照组。实验组动物根据体重和年龄，精确地给予不同剂量的新药物，而对照组则注射安慰剂。在给药过程中，科研人员严格遵循操作规范，密切关注动物的反应，确保每一只动物都能得到妥善的照顾。

 给药后的初期，科研团队每天定时观察动物的行为、饮食、精神状态等基本体征。他们发现，接受新药物治疗的动物，尤其是小鼠和大鼠，在给药后的几天内，精神状态逐渐改善，原本因感染“雏链病毒”而萎靡不振的它们，开始恢复活力，饮食和活动量也逐渐增加。

 然而，在对小型灵长类动物的观察中，出现了一个意外情况。部分灵长类动物在接受较高剂量的新药物注射后，出现了短暂的发热症状和轻微的过敏反应。这一情况让科研团队瞬间警觉起来，他们立刻对这些动物进行全面的身体检查，采集血液、组织样本进行详细分析。

 经过紧张的检测和分析，科研人员发现，这是由于纳米载体在灵长类动物体内引发了一定的免疫反应。虽然这种反应相对轻微且具有自限性，但为了确保药物在人体应用中的安全性，科研团队必须找到解决办法。

 他们重新回到实验室，对纳米载体的成分和结构进行深入研究。经过数轮的调整和优化，科研人员在纳米载体的表面添加了一种特殊的免疫调节分子，这种分子能够降低纳米载体引发免疫反应的可能性，同时不影响其对克制基因的运输和释放功能。

 改进后的新药物再次应用于灵长类动物实验。这一次，发热和过敏等不良反应明显减少，灵长类动物的整体状态与接受较低剂量药物治疗的小鼠和大鼠一样，逐渐好转。通过对动物体内病毒载量的检测发现，新药物在所有实验动物体内都能有效地抑制“雏链病毒”的复制，使病毒载量大幅下降。

 这些结果让科研团队感到欣慰，但他们也清楚，即便动物实验顺利，人体临床试验依然充满挑战，任何一个细微的差异都可能影响药物的最终效果和安全性。不过，目前的进展让他们更加坚定了信心，继续精心筹备着即将到来的人体临床试验。

 随着动物实验的顺利推进，科研团队对新药物的信心逐渐增强，但他们深知人体临床试验才是真正的考验。为了确保临床试验的科学性与严谨性，团队成员们夜以继日地准备各项工作。